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Auteur Sujet :

autisme

n°4056
christianr​ousseau
Posté le 15-05-2008 à 22:58:19  profil
 

Reprise du message précédent :

Manthe a écrit :

Bonjour,
Je ne suis pas vraiment concerné par l'autisme, ne connaissant aucune personne étant touché de près ou de loin par ce syndrome.
Mais je voulais vous faire part de mon impression sur ce témoignage que je trouve fabuleux.
Le témoignage de ce jeune garçon qui est sorti de son autisme est fabuleux. Je ne sais pas ce que font les autres métodes, mais la méthode de cette mère et surtout leur épopé est très interessante.
Le jeune homme est maintenant surdoué et tout a fait capable d'analyser la méthode exercer sur lui.
Il l'approuve. Je vous souhaite de pouvoir regarder cette émission et je vous donne un lien vers un site de vente par correspondance ( je vous rassure il est tres fiable je n'ai jamais eu de probleme malgres le nombre important de livre que j'ai pu commandé chez eux et le S.A.V est tres bien. )
Voici le lien, bon courage http://www.amazon.fr/exec/obid [...] 66-2256148



bonjour,
Il faut tout de meme saluer le fait que l'on parle enfin de l'autisme, il semble d'ailleurs depuis qq temps que l'autisme à fait son entrée dans les médias et devienne à la mode
Je pense qu'il faut considérer avec circonspection les messages que délivre la télévision, sans doute avez vous remarquez que les émissions sur la police nationale sont plus fréquentes depuis qq temps
Tout ceci pour vous dire que l'autisme n'est pas un rhume on n'en guérit pas et faire croire aux parents que c'est possible est je trouve limite scandaleux, c'est très bien de faire naitre l'espoir mais sur les enfants très lourdement touché par cette pathologie il faut éviter de leurrer des gens qui vont croire et rever puis souffrir de voir qu'en fait la douleur initiale reviendra en boomrang avec la désilusion du traitement et médicament
Je tiens à souligner que l'autisme est devenu un beau business, preuve en est les étagères des librairies ont augmentés car l'autisme fait vendre
je pense que notre société est très autocentré sur l'individu et que celui qui ne sait pas entrer en relation à l autre et qui en souffre fascine autant qu'il effraie le commun des mortels
C est pour moi quelque chose d'évident qui m agace aussi car je suis concerné de près par le problème
CR

n°4128
ShawNuff
Posté le 06-08-2008 à 10:44:36  profil
 

Bonjour,

J'ai trouvé des éléments de réponse, des explications, des vidéos, des témoignages, sur l'autisme dans ce beau petit site tendance ABA basé à Strasbourg, en Alsace, "ABA67"

http://www.aba67.free.fr

Il est en plein développement et grandit vite
L'équipe est géniale
Je me suis dirigé vers l'ABA après bien d'autres méthodes et traitements et je ne regrette pas mon choix. C'est époustouflant, sans parler de miracles évidemment.

Sinon j'espère que l'autisme ne sera pas trop "à la mode" comme dit mon prédécesseur, car on va bombarder un temps avec n'importe quoi et ensuite chao amigo pour la suite. Alors qu'on est dans la longue haleine.

Sinon on trouve encore cette émission sur le net? Je suis intéressé. Merci


Message édité par ShawNuff le 06-08-2008 à 10:48:41
n°4129
Profil sup​primé
Posté le 10-08-2008 à 09:21:26  
 

jap:{} Bonjour à tous, je suis admirative devant tout l'engagement et le dévouement de vous  parents connaissant les affres de l'autisme à travers un enfant ou un parent. Quelle que soit la méthode d'éveil que vous avez choisie, votre enfant ne pourra faire que de gros progrés et ce handicap psychologique peut être estompé et parfois guerri, donc chaque parent concerné, ne doit jamais baisser les bras, mais au contraire se battre comme vous le faites toutes et tous, et je vous dis un grand bravo ! car tôt ou tard tous vos efforts seront justement récompensés. Avec toute mon amitié, bon dimanche à tous , Cathy  love:{}

n°4150
Profil sup​primé
Posté le 11-09-2008 à 01:41:35  
 

Bonjour,

Je suis enseignante et j'ai, dans ma classe, un petit enfant atteint d'un TED. Sa famille, adorable, a essayé de me parler de cette méthode et j'ai trouvé sur internet qq articles sur le sujet mais, très sincèrement, je n'y comprends pas grand chose. Pourrait-on me résumer en qq grandes lignes son fonctionnement?
En vous en remerciant,

n°4166
estelleL
Posté le 28-10-2008 à 10:09:15  profil
 

Cela fait plusieurs témoignages que je lis sur le forum d'envoyé spécial, et les seuls à mettre en doute l'ABA sont des professionnels exerçant sur l'autisme, et comme Francis Perrin, cela ménerve cette guère inutile....
 
 
Pour ma part, j'ai choisi ABA et c'est mon choix....C'est aux parents de choisir l'éducation de leur gosse à point c'est tout....Le soucis c'est qu'on a pas le choix...Perso je me suis ruiné pour me payer un peu d'accompagnement, mais quel soulagement!!!! La propreté installée (caca culotte 6 fois par jours ça fait une lessive complète les odeurs j'en parle pas, et comme ça 5 ans dans la m***** ou l'hopital nous disait on n'y peut rien, c'est psychologique....le thérapeuthe aba m'a donné trois conseils au téléphone, et en trois semaine il était propre, en plus, les stéréotypies enlevées, les crises de colères disparues, c'était notre quotidien alors qu'il était en hopital de jour et qu'on nous disait, il est angoissé...ba ça on avait vu....Evidemment qu'il n'y a pas photo, avoir des professionnels qui viennent à la maison et qui nous montrent ce qu'on doit faire quand il y a crise, quand on arrive pas à gérer à table, ils viennent au moment des repas, ils nous disent on a des solutions, vous inquiétez pas, ils ont des réponses précise (pas du genre, "vous n'avez pas d'autorité" mais du genre, "à ce moment là, vous le guidez et vous renforcez comme cela et vous inquiétez pas tel ou tel comportement va disparaitre)....c'est vraiment super on se sent soutenu, on est plus tout seul....Des mails, des coups de téléphone à chaque soucis....
 
J'ai une amie à Paris, son gamin autiste faisait des crises toute la nuit, l'hopital de jour avait donné un traitement médicamenteux "il était angoissé"!! L'accompagnant aba est resté deux nuits avec un matela par terre dans le couloir pour apprendre à l'enfant à rester dans son lit et apprendre à la maman comment réagir....Bilan, il n'a jamais recommencé, et le matin il n'est plus fatigué, et la maman....elle dort, ça faisait 4 ans qu'elle attendait de faire une nuit...et qu'elle en parlait à l'HDJ qu'elle ne dormait plus, mais la seule réponse c'était, il est angoissé on l'a inscrit au cheval pour le détendre.  
Alors je le dis merci l'ABA, on revis, on a du monde qui vient à la maison, on ne pouvait pas se le perpmettre avant c'était des crises infernales, on peut aller faire nos courses, s'occuper de nos autres enfants, bref, l'aba nous permet de vivre parce qu'on ne vivait plus, on avait à la maison un enfant qui nous dictait à coup de je me tappe la tete contre les mur si vous me dites nonEt pour info, en aba, on a jamais puni mon fils, alors qu'il s'est déjà pris des claques à l'HDJ quand il arrachait les cheveux des éducs, le thérapeuthe aba n'a jamais fait ça, il a eu de la patience....il a fait de l'extinction sur ce comportement qui est parti comme il a fait partir l'encoprésie.....
Alors voilà, les septiques, essayer l'ABA c'est l'adopter...Nous avons arrêté l'ABA l'année dernière (car plus les moyens, nous y avons mis toutes nos économies) et mon fils me dit "c'est quand qu'on refait de l'aba maman, j'aimais bien l'aba", désolée mon chéri, on s'est ruiné on a plus de sous (et oui sans l'aba aujourd'hui il ne saurait ni lire ni compter, j'ai arrêté le travail pour lui apprendre sous supervision du psy, mon fils a appris à lire 20 mn par jour pendant deux mois, cela lui a permi de rejoindre l'école normale car il était orienté en cliss, et comble de tout, c'est un des meilleur de la classe, pourtant, éducation spécialisé à l'hdj, ortophoniste une heure par semaine, b et a fait ba c'était impossible....un renforcement est passé par là, puis un autre, il a appris à la vitesse de l'éclair et il en était heureux et fière, tout comme il a été fier de ne plus puer la m***** dans une cours de récréation (à 8 ans, il était temps!).....On se bat donc pour que la prise en charge continue il faut qu'elle soit publique, c'est dégueulasse d'empêcher les parents d'avoir accès à ça, vous les rendez malheureux les parents....Quand j'ai regardé le reportage j'ai pleuré je me suis dit c'est dégueulasse pourquoi on a pas le droit, on se sent comme en afrique avec le sida....Je peux vous assurer que quand on a gouté à une telle prise en charge, impossible de se contenter de ce qu'on bénéficie....Je suis en colère, nous sommes en colère....De grace écoutez les parents, nous ne sommes pas des mécréants, on voit quand notre enfant est heureu ou malheureu, l'ABA est très respectueuse... Vous avez vu des images, surement pas les mieux dans ce reportage, ça vous semble contraignant, mais si la personne fait ça, il y a une raison, et cette raison empêchait sûrement cet enfant de grandir....Parfois, pour développer ses compétences sociales à l'école, je me demande si ça ne vaudrait pas le coup de vendre notre maison pour lui payé un truc au top et de toutes façon on trouve plus ni psy ni intervenant, ils sont overbookés et n'arrivent pas à faire face à la demande....Même à paris ce qui ont l'argent pour se le payer, ils trouvent pas, et là il y a les arnaqueurs, ceux qui ont lu deux trois trucs et qui s'improvisent professionnel, ceux là vont à se faire payer jusqu'à 45 e de l'heure, et du boulot, il n'en manque pas.....Il faut réagir, c'est très grave, laissez les parents faire l'éducation de leurs enfants comme ils le veulent....De grâce, faut il vous prier????
 
Et pour info, je suis éducatrice (depuis 10 ans) et depuis que je me forme à l'aba, j'ai fait de sacrée remise en question, essayez une formation telle que celle là, ça n'a rien à voir avec l'IRTS (car j'y ai été formé)...Quand on est formé à L'aba on a des outils et bien utilisé, si on devient un bon artisant, y a de quoi faire du très joli travail...et là, je vous dis on ne pense même plus à faire une pose cloppe dans la salle du personnel tellement le fait que l'enfant progresse est un moment renforçant...Dans ce métier on se sent utile, on sait on va, on est jamais dans le brouillard
Merci Francis Perrin, merci vinca rivière, vous nous donnez de l'espoir. Merci Vinca Rivière pour la formation que vous me donnez, elle change mon travail, mon quotidien et ma vie a pris un autre sens....Une vraie thérapie!!! Je ne suis pas croyante mais je vous béni, sans vous mon fils aujourd'hui ne serait pas à l'école, et on aurait encore les décrotages de culotte et les odeurs partout....Notre qualité de vie à changé et grace à la médiatisation que vous faite de l'aba, merci envoyé spécial et bravo à tous!!!!!!!

n°4196
angel80
Posté le 21-12-2008 à 18:18:10  profil
 

Il existe ce guide qui est une mine d'information pour l'autiste, guide en pdf
http://go.angel80.jdepye.40.1tpe.net

n°4311
Profil sup​primé
Posté le 31-03-2009 à 00:01:19  
 

tenez à ce sujet j'ai écrit personnellement au ministère du handicap à propos du mot autisme que l'on emploie pour tout et n'importe quoi,quand j'entends ces gens la j'ai envie de leur tordre le cou,déja que les autismes d'aujourd'hui n'ont pas tellement de chance avec le travail si en plus on se moque du terme ou l'on va.
En plus certaines personnes, je parle de ces politicards qui ne savent pas ce que cela veut dire et personne ne les reprend.
Les autismes d'aujourd'hui ont plus de chance que ceux de mon temps,les psychologues ne nous servent à rien,sauf à demander notre fric j'en connais.
J'ai été diagnostiqué en 2005 à la Pitié Salpétrière,et ce n'est pas ceci qui à fait avancer ma vie pour autant.

n°4362
Profil sup​primé
Posté le 03-04-2009 à 23:36:04  
 

bonne nouvelle pour l'Autisme,notre cause avance puisque Valérie Létard à répondu favorablement à ma requête,dorénavant chaque personne qui prononcera le mot autisme de façon déformée sera séverement puni.
Elle a fait un communiqué de presse officiel.

n°4388
mayalili0
Posté le 19-04-2009 à 19:12:55  profil
 

Difficile de dire si les choses évoluent ou si on croit qu'elles évoluent parce qu'on en parle plus.

Pour ma part, ma fille qui est autiste et qui a mis du temps à être diagnostiquée correctement...réclame réparation auprès des tribunaux pour percevoir ce qui lui est du depuis des années. Bien sur, étant mineure, c'est moi qui attaque. Ma fille subit les conséquences d'une maman épuisée, énervée, en rage contre les institutions françaises...

Je ne sais pas si c'est lié à l'autisme ou aux handicaps confondus, mais NON, nous ne sommes pas aidés ! Tout ce que j'ai obtenu pour ma fille c'est moi qui me suis battue pour l'avoir. Et qd je dis battue c'est dans tous les sens du terme ! Car il faut être désagréable, foncer dans le lard pour être entendus. Ce n'est pas normal. Nos enfants doivent être protégés et les parents doivent être soutenus, et au lieu de ça, nous sommes en guerre contre ceux qui reconnaissent nos enfants une différence.

Si la société n'était pas ce qu'elle était, je n'aurais même pas besoin de faire reconnaitre une différence à ma fille. Pour ma part, elle est autiste, mais je l'aime telle qu'elle est et je me fiche bien que ça s'appelle autisme ou autre...mais une chose est sure, c'est que la société dans laquelle nous vivons nous oblige à nous battre pour que nos enfants ne soient pas pris en otage et qu'on les protège des perversions qui planent au dessus des têtes des personnes vulnérables et fragilisées. Ma fille est une personne formidable et je ne pourrais pas me regarder en face si je ne lui rendais pas justice en me battant pour elle et faire reconnaitre ses droits.

Bon courage aux parents et aux personnes autistes qui doivent affronter les critiques et les jugements, mais aussi qui doivent se battre au quotidien.

n°4406
Profil sup​primé
Posté le 27-04-2009 à 16:06:44  
 

c'est pour cela que les structures pour autisme sont si prisées en Belgique,elle disposent de fonds et de moyens que ce pauvre pays qu'est la France n'en a pas,ce qui est une honte.
mêmes les personnes agées sont mieux prises en compte.

n°4426
Filozofy
Posté le 27-05-2009 à 14:18:11  profil
 

Bonjour,

L'autisme n'est pas une fatalité, il existe aujourd'hui de nouvelles méthodes d'accompagnement de l'autisme qui permettent à l'enfant de s'ouvrir au monde par le jeu. Elles commencent tout juste à être appliquées en France et vous pouvez trouvez des spécialistes qui pourront établir un diagnostic et vous accompagner au mieux.

Pour plus d'informations sur ces nouvelles méthodes, je vous invite à consulter le site http://autisme-panda.org

En vous souhaitant la meilleure réussite.

Cordialement.

n°4551
rochteau
Posté le 05-10-2009 à 19:44:41  profil
 

slt a tout le monde je viens de m'integrer a ce forum apres avoir lu les messages. moi aussi je suis père d'1 enfant autiste qui est vraiment adorable il se prenom billal et il a 32mois ses points fort sont le sens du detail et une memoir visuel incroyable son plus grand point faible il est presque jamais concentrer sof pour ses interets j'aimerai bien que quelqu'un puisse m'orienter sur les moyens et methodes qui sont appliquer pour les autistes afin qu'il puisse se concentrer bcp plus sur son integration social et merci.....

n°4607
denvers09
Posté le 28-12-2009 à 14:03:01  profil
 

Bonjour,
 
L'autisme n'est pas une fatalité, il existe aujourd'hui de nouvelles méthodes d'accompagnement de l'autisme qui permettent à l'enfant de s'ouvrir au monde par le jeu. Elles commencent tout juste à être appliquées en France et vous pouvez trouvez des spécialistes qui pourront réaliser des évaluations et vous accompagner au mieux.
 
Pour plus d'informations sur ces nouvelles méthodes, je vous invite à consulter le site http://autisme-panda.org
Actuellement l'association Autisme PANDA propose des prises en charge essentiellement en île de france et espère rapidement pouvoir étendre ses interventions pour que chacun ait la possibilité de faire ce choix pour leur enfant.
 
En vous souhaitant la meilleure réussite.
 
Cordialement.

n°4851
educaro
Posté le 12-04-2010 à 19:22:18  profil
 

Bonjour,

Je suis éducatrice spécialisée diplomée qui s'installe sur Toulouse pour mutation de mon ami.J'ai travaillé pendant 5 ans dans un centre de jour pour personnes autistes.Je suis formée a la méthode TEACCH ainsi qu'a PECS.Je serai interessé de travailler au sein de familles de personnes autistes qui n'ont pas de prises en charge dans un établissement médico-social ou seulement à temps partiel.Si vous êtes interessées par ma proposition je me ferrai un plaisir d'intevenir auprés de votre enfant. En effet, depusi mais 15 ans j'accompagne des personnes austistes en ayant le souci de leur faire mieux comprendre leur environnement et les rendre plus autonome.
Cordialement

n°4928
Max Meyer
Posté le 16-09-2010 à 18:56:52  profil
 

Bonjour, je m’appel Maximilien De Meyer.

J’ai eu un passé difficile. Ce passé, la soeur de Sandrine Bonnaire le vit encore actuellement et de manière beaucoup plus grave. Vous l’avez compris : je suis un ex-autiste. J’ai été déclaré autiste vers mon entrée à la maternelle : j’avais 3 ans et je ne savais toujours pas bien parlé. Moi j’ai pris conscience de ma différence avec les autres, lorsque j’avais sept ans. En cours, moi j’étais en train de continuer mon coloriage et la maîtresse lisait une histoire aux autres élèves car eux ils avaient fini leur coloriage : j’ai donc pris conscience que j’étais plus lent que les autres. La seule manière de pouvoir un jour réintégrer le circuit normal est de pouvoir rentrer dans un IME ou IRR. Mes parents se sont battus pour obtenir ma place dans cet établissement, car il n’y a pas beaucoup de place, et je l’ai obtenu.
Ma mère et mon père m’ont beaucoup aidé. Ils m’ont souvent répétés les mêmes choses, car j’étais plus lent à apprendre les choses que par rapport à un enfant normal. De plus j’étais un enfant épileptique aussi, ce qui n’arrangeait en rien l’apprentissage. Ils ont fait preuve de courage et de patience. Je suis resté au final quatre ans dans cet établissement : donc à onze ans j’ai été déclaré comme n’étant plus autiste et ainsi réintégré le circuit normal.
Pour beaucoup de personne j’ai été considéré comme « un miracle » (les psys, les maîtresses, l’établissement, etc…) : on a même fait une fête pour mon départ de l’établissement. Je pense que le travail de mes parents, mon histoire d’amour avec mon amoureuse à cette époque-là( elle et moi, on souhaitaient tous les deux, comme beaucoup d’autres enfants, intégrer le circuit normal. Un an avant que je quitte l’établissement, elle a dû déménager : je pense que ça a dû jouer un rôle moteur aussi).
Certains psys et une maîtresse détruisaient les efforts de mes parents (exemple : je souhaitais devenir écrivain, c’étais mon rêve à l’époque. Ce qu’eux me répondaient « Tu ne seras jamais écrivain, tu ne pourras qu’être bon pour aligner deux boulons dans une usine ». Avec les tests que me faisaient les psys, pour eux j’étais qu’un cas désespéré) je sais  que c’est très dur de géré un enfant autiste et malheureusement on est très souvent mal compris, mal entourés, mal guidés et rejetés par nos proches parfois mais surtout par les autres.

n°4931
Max Meyer
Posté le 16-09-2010 à 19:57:04  profil
 

Depuis, grâce au travail de ma mère, j’ai réussi à m’intégrer dans ce monde et donc d'y évoluer aussi car auparavant j'évoluais dans mon monde à moi très différent de celui-ci qui me faisait peur, cela me faisait renfermer sur moi-même. Ce monde-ci me faisait peur car il y avait beaucoup d’incohérence dans « la manière de vivre dans ce monde » : Pourquoi les gens fuis leurs responsabilités ? Pourquoi les gens ne voient-ils pas la notion de l’amour comme on peut nous montrer dans les contes ? Pourquoi mentir et manipuler une personne qu’on aime ? Donc l’autisme, à mon sens, est une autre façon de voir, une autre façon d’être. On perçoit le monde avec un regard différent, et surtout avec un regard d’enfant où l’on a cette innocence. De ce fait là on a un regard très critique sur ce monde qui nous entoure.

Par le soutien de ma mère qui m’a toujours dit « de croire en moi » et de ne jamais baisser les bras, j’ai décidé de lui faire confiance et j’ai donc évolué dans ce monde-ci. Grâce au travail de ma mère, j'ai gardé une part de mon autisme, les qualités qu’on peut trouver chez eux, et elle m'a donné les "armes" qui faut pour réussir à intégrer cette société en obtenant mon intégration dans une école normale jusqu'à réussir à avoir mon Baccalauréat L option cinéma-audiovisuel. J’ai suivi aussi une formation de « Technicien Supérieur à la Communication Audiovisuel » et je cherche en ce moment des stages dans le domaine du cadrage et du montage. Un de mes rêves et de réussir à faire ma place dans le monde du cinéma et de l’audiovisuel, et surtout mon rêve le plus fou, c’est que n’importe quelles autistes réussissent un jour, comme moi, à prendre confiance en eux, en ce monde, d’essayer d’évoluer et de l’intégrer. Ainsi ils auront plus de chance à réaliser leur rêve. Et le plus beau des cadeaux, c’est de voir un autiste heureux.  Un autiste sait montrer la gratitude qu’il a pour une personne pour ce qu’elle a fait envers lui. Ce sont les personnes les plus sincères et les plus gentils au monde. S’ils se montrent violents, c’est juste parce que vous les cherchez.

n°4935
Max Meyer
Posté le 16-09-2010 à 21:39:48  profil
 

Cette gratitude je l’ai pour ma famille et ma mère car sans eux je ne serai pas là où j’en suis. Je remercie le père Noël, car ce que les Hommes appellent Dieu n’a fait qu’engendrer les guerres alors que le père Noël à toujours apporter la paix dans le monde. Je remercie donc celui-ci au centuple de m’avoir mis à mes côtés les parents que j’ai. Et chaque jour je me considères chanceux et garde espoir en mes rêves. C'est ce qui me fait avancer.

n°4961
mamanpoule​710
Posté le 19-10-2010 à 23:43:56  profil
 

Bonsoir,
je ne suis pas maman d'enfant autiste (j'ai trois enfant en pleine forme car tous trois en pleine crise d'ado). Je suis une nounou de 4 enfants. Le comportement de l'un d'eux que j'accueille depuis ses 3 mois, (il a aujourd'hui 26 mois) me fait douter. Après avoir essayer de parler de ses tremblements répétés lorsqu'il essaye de faire quelque chose, sa brutalité envers les autres (pour chercher le contact, pas forcément méchamment), de "faire sa sourde oreille", de son retard de parole, etc... avec les parents. J'ai obtenu la réponse  : "le papa était terrible petit". Depuis je n'ose plus leur en parler mais j'ai le sentiment qu'il est autiste.J'en ai parlé avec ma puéricultrice de secteur (qui s'occupe de mon agrément) Elle pense bel et bien qu'il a un retard de langage, un manque d'assurance dans ces gestes et qu'elle ne peut pas dire non plus qu'il n' a de problème psychomoteur.Mais qu'on ne pourra l'évaluer qu' 3 ans. Elle m'a dit d'arrêter de focaliser la dessus et de continuer à l'aider dans l'apprentissage de la parole et de l'autonomie. Mais je n'y arrive pas. Plus je le vois "évoluer" plus je trouve qu'il a des symptômes. Que dois-je faire ? C'est maintenant que ce petit bonhomme à besoin d'aide !
Merci de m'aider.

n°5083
Seann1
Posté le 12-01-2012 à 17:40:10  profil
 

cirene54 a écrit :

je suis mamie d'un enfant autisme  Merci  de nous donner de l'espoir  ou trouver les methodes pour  l aider   hello:{}



Salut Cirene,

Il est vrai que l'autisme constitue un véritable problème, surtout quand on le comprend pas.

Il convient donc de savoir de quoi il est question, afin d'aider votre petit fils à gérer cette situation, et évoluer sans grandes difficultés dans son environnement.

Ceci vous sera d'uns grande aide : http://go.77696e656cz2ec6a6465707965.40.1tpe.net pour appréhender l'autisme, et trouver des solutions à votre problème.

A bientôt,

Seann.

n°5085
Seann1
Posté le 12-01-2012 à 18:00:03  profil
 

mamanpoule710 a écrit :

Bonsoir,
je ne suis pas maman d'enfant autiste (j'ai trois enfant en pleine forme car tous trois en pleine crise d'ado). Je suis une nounou de 4 enfants. Le comportement de l'un d'eux que j'accueille depuis ses 3 mois, (il a aujourd'hui 26 mois) me fait douter. Après avoir essayer de parler de ses tremblements répétés lorsqu'il essaye de faire quelque chose, sa brutalité envers les autres (pour chercher le contact, pas forcément méchamment), de "faire sa sourde oreille", de son retard de parole, etc... avec les parents. J'ai obtenu la réponse  : "le papa était terrible petit". Depuis je n'ose plus leur en parler mais j'ai le sentiment qu'il est autiste.J'en ai parlé avec ma puéricultrice de secteur (qui s'occupe de mon agrément) Elle pense bel et bien qu'il a un retard de langage, un manque d'assurance dans ces gestes et qu'elle ne peut pas dire non plus qu'il n' a de problème psychomoteur.Mais qu'on ne pourra l'évaluer qu' 3 ans. Elle m'a dit d'arrêter de focaliser la dessus et de continuer à l'aider dans l'apprentissage de la parole et de l'autonomie. Mais je n'y arrive pas. Plus je le vois "évoluer" plus je trouve qu'il a des symptômes. Que dois-je faire ? C'est maintenant que ce petit bonhomme à besoin d'aide !
Merci de m'aider.




Bonjour Manmanpoule,

J'ai lu votre message et je me dis que vous avez besoin d'être situé.

Eh bien, il se pourrait que votre protégé traverse juste un moment quelque peu difficile de son enfance; tous les enfants ne sont pas pareils. Toutefois, il peut également s'agir d'autisme. Pour vous fixer, voici un élément http://go.77696e656cz2ec6a6465707965.40.1tpe.net qui vous sera très utile. Vous pourrez ensuite savoir quoi faire et comment.

n°5109
didine481
Posté le 11-05-2012 à 11:34:45  profil
 

Bonjour,
Nous sommes les parents d'un enfant autiste de 6 ans.Mon mari travaillant dans le domaine des nouvelles technologies et du dessin animé, nous nous sommes lancés dans la création d'application Ipad pour enfants autistes.
C'est un projet qui nous tient à coeur, mon mari voulait utiliser ses compétences pour aider les enfants autistes, dans leurs apprentissages.

La première appli vise l'apprentissage des couleurs. 9 autres applis vont suivre derrière rapidement (les formes, l'alphabet, les objets de la vie quotidienne...), ainsi qu'un time timer.
Nous nous sommes entourés de professionnels de l'image (Angoulême d’où nous sommes est la ville de l'image!) ainsi que de psychologues ABA afin d'appliquer au max la méthode au jeu (renforcement, extinction si erreur....). Le plus de cette appli est le côté professionnel avec des statistiques sur l'enfant, le choix des difficultés et des modulations selon l'enfant.
Ce jeu est enfin en ligne, c'est notre "bébé" et ils nous a demandé beaucoup de travail (et d'argent!)


http://itunes.apple.com/fr/app [...] Id=1910055

Vous me direz, il est plus cher que d'autres mais il est beaucoup plus travaillé (musique, effet sonore, adaptation du jeu à la complexité de l'autisme) et il est surtout fait localement. Il est disponible en français et anglais, bientôt en espagnol.

n'hésitez pas à essayer et à en parler autour de vous, Buddy's aba apps, vos enfants vont adorer!

Merciiii  hello:{}

n°5111
etudepsy
Posté le 12-05-2012 à 10:13:51  profil
 

Bonjour,  je suis en deuxième année de Master de Psychologie à l’université du Mirail à Toulouse. J’effectue une recherche sur l'autisme et dans ce cadre j'aurai besoin de diffuser des questionnaires à des parents ayant un enfant autiste. Ce questionnaire est disponible sur mon blog à l'adresse suivant :

http://etudepsy.blogspot.fr/

Si vous êtes parent d'enfant autiste ou que vous connaîssez un parent qui accepterait de répondre à ce questionnaire merci de diffuser ce lien au maximum afin qu'un maximum de parent puisse y répondre.


Je vous remercie vivement pour l’aide que vous m’apportez.

n°5119
anaisgourr​agne
Posté le 22-07-2012 à 16:17:03  profil
 

Bonjour, je suis étudiante en 3ième année d’Assistante de Service Social. Je réalise mon mémoire sur la prise en charge des parents d’enfant ayant des troubles autistiques. Je m’intéresse particulièrement à l’accompagnement social effectué par les assistants de services sociaux avec les parents. Étant les premiers concernés, je vous sollicite donc dans l’élaboration de ma recherche. J’ai réalisé un questionnaire dans un premier temps pour préciser mon étude et les problématiques. Si ma démarche vous intéresse, je vous adresse ce questionnaire afin que vous y répondiez. Vous pouvez me le renvoyer par mail à l’adresse suivante : anais.gourragne@gmail.com.
Je vous remercie énormément pour le temps que vous me consacrerez. Ceci m’aidera beaucoup dans ce travail, qui a aussi pour but d’interroger les pratiques actuelles afin de les améliorer.  

1) Approche du diagnostic
- Comment le diagnostic du trouble autistique de votre enfant a-t-il été approché la première fois ? (ex : à l’hôpital après la naissance, à l’école, dans une structure ...)
- Comment avez-vous vécu l’annonce de cette maladie ?
- Qu’avez-vous fait suite à ce diagnostic ? Avez-vous été orienté par les professionnels qui vous entouraient ?

2) Professionnels et structures
- Quelle a été la première structure vers laquelle vous vous êtes tourné ?
- Quels professionnels avez-vous rencontré ? Qu’ont-ils fait pour vous ?
- Quelles autres structures avez-vous rencontrées ?

3) Prise en charge
- De quelle prise en charge bénéficie votre enfant ? (ex : à domicile, IME, …)
- Comment cette prise en charge a-t-elle été choisie et mise en place ?
- Comment avez-vous vécu ce moment ? (ex : vous êtes vous senti soutenu, consulté ou le contraire ?)

4) L’assistant de service social
- Comment et pourquoi avez-vous rencontré un assistant de service social ?
- Qu’à t-il fait pour vous ?
- Êtes-vous toujours en lien avec ce professionnel dans le cadre de la prise en charge de votre enfant ?
- Que fait-il pour vous ? (ex : aide dans les démarches administratives, soutien …)
- Quelles difficultés avez-vous pu rencontrer avec ce professionnel ?

n°5137
Pauline, F​lavie, She​rley &Laur​ine
Posté le 08-11-2012 à 17:52:38  profil
 

Bonjour à tous, nous sommes 4 étudiantes de ST2S, qui habite dans en seine et marne (77) et qui réalise une enquête sur le syndrome d’Asperger pour une épreuve du BAC . Nous sommes à la recherche de témoignages de parents ou éducateurs qui pourraient nous renseigner sur votre vie quotidienne, privé ou dans un centre. Leurs caractères et le comportement adopté par les parents. Nous attendons une réponse de votre part, merci à vous. :)

n°5146
Marion-RR
Posté le 02-12-2012 à 15:05:50  profil
 

Bonjour,

Je suis moi aussi sœur d'un autiste. Suite à la diffusion récente 'Le cerveau d'Hugo' j'ai pris contact via Facebook avec une autre sœur d'autiste. Nous avons décidé de créer un groupe consacré aux frères et sœurs d'autistes, afin de partager nos quotidiens, expériences.. Si vous souhaitez faire partie de ce groupe, RV sur Facebook 'Si tu diffères de moi, frère, loin de me léser, tu m’enrichis' le nom du groupe. Nous serons ravie de vous y intégrer.

https://www.facebook.com/groups/143222752491669/

A bientôt :)

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